EMA: O afecţiune neurologică rară – efect secundar „foarte rar” al vaccinului anti-Covid-19 Johnson & Johnson

Potrivit Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) , 108 cazuri de sindrom Guillain-Barré au fost semnalate în lume până la data de 30 iunie, la un număr de peste 21 milioane de persoane cărora li s-a administrat vaccinul Janssen al companiei americane Johnson & Johnson, scriu AFP și Agerpres. O persoană a decedat, informeaza hotnews.ro

„După ce a evaluat datele disponibile, Comitetul de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilenţă al EMA (PRAC) a considerat că o relaţie cauzală între vaccinul COVID-19 Janssen şi sindromul Guillain-Barré este posibilă”, a informat agenţia într-un comunicat.

„EMA confirmă că avantajele vaccinului Covid-19 Janssen continuă să depăşească riscurile vaccinului”, a subliniat totuşi agenţia cu sediul la Amsterdam.

Sindromul Guillain-Barré este o afecţiune a nervilor periferici caracterizată printr-o slăbiciune, chiar o paralizie progresivă, care debutează cel mai adesea la nivelul picioarelor şi urcă uneori până la a afecta muşchii respiratori, apoi nervii de la nivelul capului şi al gâtului.

Deşi astfel de cazuri au fost semnalate foarte rar, profesioniştii din sănătate trebuie să fie atenţi la semnele şi simptomele sindromului neurologic spre a „permite un diagnostic precoce, îngrijiri şi tratament”, adaugă EMA.