În Araras, o localitate din Brazilia, din cei 800 de locuitori, 600 de suflete suferă de Xeroderma pigmentosum, pe scurt XP. Este o tulburare genetică, ce nu mai permite pielii să se regenereze după daunele cauzate de razele ultraviolete.
Djalma Jardin a rămas cu un singur ochi, din cauza bolii. El face parte dinte cei care au avut cele mai acute simptome, suferind de o formă agresivă de cancer de piele.
„Dacă mă duc afară simt că soarele mă arde”, a povestit bărbatul, pentru Daily Mail. „Mă duc la culcare şi mă trezesc a doua zi cu o mică pată, iar apoi aceasta creşte galopant în câteva zile. Aşa am păţit la ochi. Este o boală groaznică, teribilă”.
Jurnaliştii bitanici precizează că după interviu, starea bărbatului s-a înrăutăţit şi a fost răpus de boală. Este al doilea membru din familie care îşi pierde viaţa din pricina aceastei boli. Iar drama lor continuă, unul din fraţii lui Djalma Jardin şi sora sa, sufererind de aceeaşi maladie.
Pentru XP nu există leac, dar medicii speră ca în următorii 20-30 de ani se găsească un tratament pentru această boală necruţătoare. Afecţiune ereditară caracterizată prin cancere cutanate multiple care se dezvoltă în timpul copilăriei, Xeroderma pigmentosum, boală foarte rară, se transmite, în general, în mod recesiv. Asta înseamnă că gena purtătoare a defectului trebuie să fie primită atât de la tată, cât şi de la mamă. Boala este cauzată de cele mai multe ori de o insuficienţă a capacităţii de reparare a ADN-ului, ceea ce face celulele, îndeosebi celulele cutanate, să fie foarte sensibile expunerii la radiaţia solară.
sursa: evz.ro